Produktrückrufe und Warnungen - Non-Food [geschlossen]
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- 05. Mär 2020 07:59
- Gesundheitsgefahr – Action warnt vor Nitrosaminen in Spielschleim von Sambro
von Redaktion · 4. März 2020
Die Action Deutschland GmbH informiert über eine Warnung der Sambro International Ltd. zu einem Spielschleim. Wie mitgeteilt wird, wurde auf ein potenzielles Problem im Zusammenhang mit dem Nitrosamingehalt des Artikels Spielschleim SAM-3374-AC aufmerksam gemacht.
Wie das Unternehmen mitteilt, haben Laborergebnisse gezeigt, dass dieses Produkt eine potenziell schädliche Chemikalie enthalten kann, die als NDELA bekannt ist. Es besteht die Möglichkeit, dass diese Chemikalie über die Haut aufgenommen wird, was zu gesundheitlichen Problemen führen kann.
Betroffener Artikel
Artikel: Spielschleim
Artikelcode – SAM-3374-AC
Verkauf über verschiedene Händler und Anbieter
Wenn Sie dieses Produkt ab Dezember 2018 erworben haben, prüfen Sie bitte den o. g. Artikelcode. Sollte das erworbene Produkt mit der Abbildung und dem o. g. Artikelcode übereinstimmen, bitten wir Sie, den Artikel zu dem Geschäft zu retournieren, in dem Sie ihn erworben haben. Der vollständige Kaufpreis für diesen Artikel erstattet.
Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an Sambro International unter der Telefonnummer +31 20 3632090 oder kontaktieren Sie uns per E-Mail anfeedback@sambro.co.uk bzw. des@sambro.com
Produktabbildung: Sambro International Ltd.
(Quelle: produktwarnung.eu) -
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- 02. Mär 2020 19:49
- Sicherheitswarnung: Jollyroom informiert über Sicherheitsmängel beim „Beemoo Care Neat“ Hochstuhl
von Redaktion · 2. März 2020
Die Jollyroom GmbH informiert über Sicherheitsmängel beim „Beemoo Care Neat“ Hochstuhl mit den Artikelnummern 829300 und 829299
Wie das Unternehmen mitteilt, besteht ein mögliches Sicherheitsrisiko. Demnach kann bei der Nutzung die Gefahr bestehen, dass das Essenstablett nicht richtig einrastet und dadurch nur locker am Hochstuhl sitzt. Bewegt sich das Kind entsprechend, kann es aus dem Stuhl fallen und sich ernsthaft verletzten.
Die Nutzung des Hochstuhls ist unverzüglich einzustellen!
Kunden die das Produkt inzwischen verkauft oder verschenkt haben, werden dringend gebeten, den neuen Besitzer/die neue Besitzerin unverzüglich über diesen Rückruf zu informieren.
Betroffener Artikel
Artikel: Beemoo Care Neat Hochstuhl
Artikelnummern: 829300 und 829299
Bei der Montage des Essenstablett muss ein lautes Klick-Geräusch zu hören sein. Nur dann ist das Tablett sicher eingerastet.
Ein neues Essenstablett sowie eine genaue Gebrauchsanleitung wird den KäuferInnen in den kommenden Wochen und spätestens bis Ende März zugestellt.
Die Jollyroom GmbH bittet alle Käuferinnen und Käufer die nicht per E-Mail über das Sicherheitsrisiko informiert worden sind, obwohl der Hochstuhl bei Jollyroom gekauft wurde, den Kundenservice zu kontaktieren:
Kundenservice
E-Mail: service@jollyroom.de
Telefon: +49 (0)40 2999 7999. (Montag–Freitag 10–15 Uhr)
Produktabbildung: Jollyroom GmbH
(Quelle: produktwarnung.eu) -
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- 28. Feb 2020 10:35
- Rückruf: Action warnt vor tragbarem Holzspielzeugset von Mini Matters
von Redaktion · 28. Februar 2020
Action B.V. warnt Kunden vor einem möglichen Sicherheitsrisiko bei der Verwendung des untenstehenden tragbaren Holzspielzeugsets von Mini Matters.
Wie das Unternehmen mitteilt, kann sich aufgrund eines Produktionsfehlers das Balkongeländer ablösen, so dass Kleinteile entstehen. Kleinteile können bei Kindern durch Verschlucken zu Erstickungsgefahr führen.
Das Produkt wurde zwischen dem 26. September 2019 und dem 17. Februar 2020 in Action-Filialen verkauft.
Betroffener Artikel
Artikel: Mini Matters tragbares Holzspielzeugset
Artikelnummer: 2578644
EAN: 8718964072750
Verkaufszeitraum: zwischen dem 26. September 2019 und dem 17. Februar 2020
Davon betroffen sind die Produkte mit oben genannter Artikelnummer und genanntem EAN-Code. Der EAN-Code befindet sich auf der Produktverpackung, die Artikelnummer sowohl auf der Verpackung, als auch auf dem Produkt selbst.
Sollten Sie ein abgebildetes Holzspielzeug in dem oben genannten Zeitraum gekauft haben, verwenden Sie es bitte nicht mehr und bringen Sie diesen in eine Action Filiale zurück. Der Kaufbetrag wird zurückerstattet. Ein Kassenbon ist nicht erforderlich.
Kundenservice
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Action unter +49 (0) 211 30146 100 oder per Mail an info@action.nl.
(Quelle: produktwarnung.eu) -
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- 27. Feb 2020 08:04
- Rückruf: Salmonellen in „Multifit Kaninchenohren“ Hundesnacks von Fressnapf
von Redaktion · Veröffentlicht 26. Februar 2020 · Aktualisiert 26. Februar 2020
Die Fressnapf Tiernahrungs GmbH informiert über den Rückruf von Hundesnacks des Lieferanten cadocare GmbH aufgrund von Salmonellen. Betroffen sind zwei Chargen des Hundesnacks Multifit Kaninchenohren 100 g. Wie das Unternehmen mitteilt, liegt Salmonellenbefall vor.
Betroffener Artikel
Multifit Kaninchenohren 100 g
MHD: 11.02.2022 / LOT: 0607200004415
MHD: 04.02.2022 / LOT: 0606200003444
Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/20200218-Fressnapf-Aushang-M-rkte-DE-EN.pdf
(Quelle: produktwarnung.eu)
Es gilt, den Rückruf unbedingt zu beachten und betroffene Produkte nicht zu verfüttern und in eine Fressnapf Filiale zurückzubringen.
Bei Rückgabe wird der Kaufpreis erstattet
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- 26. Feb 2020 17:15
- Rückruf: Schadstoff – DEKOBACK ruft Muffinförmchen „Frozen“ und „Einhorn“ zurück
von Redaktion · 26. Februar 2020
Die DEKOBACK GmbH informiert über den Rückruf von Muffinförmchen „Frozen“ und „Einhorn“. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde in den Muffinförmchen mit der Charge 3128 ein erhöhter Wert an 3-Chlor1,2-propandiol (3-MCPD) festgestellt. Das Unternehmen bittet, von der Nutzung der aufgeführten Produkte mit der angegebenen Charge abzusehen
Leider wird nicht mitgeteilt, über welche Handelswege der Artikel erhältlich war.
Betroffener Artikel
Artikel: Muffinförmchen Frozen und Muffinförmchen Einhorn
EAN: 4250448320451, 4250448328662
Charge: 3128, 3128
Die Chargen-Kennzeichnung findet sich auf der Verpackungsrückseite
Die DEKOBACK GmbH weist darauf hin, dass ein erhöhter Wert bisher nur bei Förmchen gemessen wurde, die KEINEM Backvorgang ausgesetzt waren. Auch wurde nicht getestet, ob eine Migration auf das Backgut möglich ist. Da dies jedoch nicht ausgeschlossen werden kann, werden oben genannte Artikel zurückgenommen.
Kunden können betroffene Produkte direkt an Dekoback GmbH, Flinsbacher Str. 1, 74921 HelmstadtBargen zurückzuschicken oder zur Verkaufsstelle zurückzubringen. Dort wird das Produkt ausgetauscht oder der Preis erstattet.
Kundenservice
Weitere Informationen erhalten Verbraucher unter 06262 926 9300 (werktags von 9:00 bis 16:00 Uhr) oder unter order@dekoback.com.
Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/dp2pm.pdf
(Quelle: produktwarnung.eu)
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- 25. Feb 2020 16:20
- Rapex-Meldung: Erneute Warnung vor krebserregenden Nitrosaminen in Rasierschaum von „Body X Fuze“
von Redaktion · 25. Februar 2020
Das europäische Schnellwarnsystem RAPEX informiert über Gesundheitsgefahren durch einen Rasierschaum der Marke BODY X FUZE. Der Meldung aus Deutschland zufolge, wurden krebserregende Nitrosamine N-Nitrosodiethanolamin (NDELA) in hoher Konzentration in dem Produkt gefunden. Betroffen ist der Rasierschaum PULSE SHAVING FOAM für normale Haut mit untenstehenden Produktdaten
Bereits 2017 wurde dieser Rasierschaum aus gleichem Grund von den Behörden beanstandet
Wir empfehlen die Rückgabe bzw. die Restmülltonne
Übersicht der RAPEX-Meldung
Die Generaldirektion Gesundheit und Verbraucherschutz der Europäischen Kommission informiert:
Rapex Wochenmeldung: 08/2020
Rapex Nummer: A12/00243/20
meldender Mitgliedsstaat: Deutschland
Kategorie: Kosmetik
Produkt: Rasierschaum
Marke: BODY X FUZE
Name: PULSE SHAVING FOAM – Normal skin
Artikelnummer: unbekannt
Lot- oder Chargennummer: EXP: 25/08/2020, LOT: 25836
Barcode / EAN / GTIN: 8718692414099
Beschreibung: Rasierschaum in einer runden Aluminiumdose, Volumen: 200 ml
Herkunftsland: Türkei
Produktrisiko: Das Produkt enthält N-Nitrosodiethanolamin (NDELA) (Messwert 615 mg/kg), das als krebserregend klassifiziert ist.
Risikoeinstufung: sonstige
Weiteres: Produkt entspricht nicht der Verordnung über Kosmetikprodukte
Maßnahmen: Von Behörden beauftragte Maßnahmen (an: Vertriebspartner): Rücknahme des Produkts vom Markt
(Quelle: produktwarnung.eu)
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- 21. Feb 2020 07:33
- Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® – Patienten sollen Notfallmedikament austauschen
von Redaktion · 20. Februar 2020
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über einen Rote-Hand-Brief zu Emerade® Fertigpens (Bausch und Lomb) mit dem Wirkstoff Adrenalin. Patienten sollen das Notfallmedikament wegen möglicher Aktivierungsfehler zeitnah austauschen
Emerade® ist zur Notfallbehandlung von schweren akuten allergischen Reaktionen (Anaphylaxie) zugelassen.
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH gibt in Absprache mit der zuständigen Behörde (Landesamt für Gesundheit und Soziales, Berlin) hiermit bekannt, dass chargenübergreifend alle Emerade Fertigpens mit einem Verfallsdatum bis einschließlich 10/2020 bis auf Patientenebene zurückgerufen werden. Ursächlich hierfür ist ein Fehler in einer Komponente der Emerade Fertigpens, der dazu führt, dass einige Emerade Fertigpens eine größere Kraft zum Aktivieren benötigen oder sich nicht aktivieren lassen.
In Absprache mit der zuständigen Behörde sind alle Patienten, denen in den letzten 18 Monaten ein Emerade Fertigpen verordnet wurde, aufgefordert, sich einen alternativen Adrenalin-Autoinjektor von Ihrem Arzt verordnen zu lassen und ihre(n) Emerade Fertigpen(s) in einer Apotheke zurückzugeben.
Betroffener Artikel
Produkt: Emerade® Fertigpens (150 µg, 300 µg, 500 µg)
alle Chargen !
Verfallsdatum bis einschließlich 10/2020
Wichtige Patienteninformation
Patienten, denen in den letzten 18 Monaten ein Emerade® Fertigpen verordnet wurde, sollen diesen in einer Apotheke zurückgeben.
Patienten sollen betroffene Produkte trotzdem noch solange mit sich führen, bis ihr Arzt ihnen ein anderes geeignetes Arzneimittel verschrieben hat und der Apotheker ihnen dieses andere Arzneimittel ausgehändigt hat.
Solange kein alternativer Adrenalin-Autoinjektor verfügbar ist, sollen die Patienten zwei ordnungsgemäß gelagerte Emerade Fertigpens jederzeit bei sich tragen und diese bei Bedarf wie angewiesen verwenden.
Rote Hand Brief > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/rhb-emerade.pdf
(Quelle: produktwarnung.eu) -
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- 20. Feb 2020 07:44
- Rückruf: Fehlerhaft – Pfizer ruft ThermaCare® Wärmeauflagen für größere Schmerzbereiche zurück
von Redaktion · Veröffentlicht 19. Februar 2020 · Aktualisiert 19. Februar 2020
Die Pfizer Consumer Healthcare GmbH informiert über den Rückruf von zwei Chargen ThermaCare® Wärmeumschläge auf Großhandelsebene. Betroffen ist nach einer Unternehmensveröffentlichung das Produkt ThermaCare® Wärmeauflagen für größere Schmerzbereiche in der 4er Packung mit den Chargennummern T73713 und T48946 sowie dem MHD 31. August 2020.
Wie das Unternehmen mitteilt, kann nicht ausgeschlossen werden, dass in der betroffenen Charge vereinzelte Rückenumschläge Wärmezellen enthalten, die aufgrund eines Herstellungsfehlers beschädigt und daher undicht sein können.
Dadurch besteht ein potentiell erhöhtes Risiko für Reizungen, Verbrennungen, Schwellungen, Ausschläge oder andere anhaltende Veränderungen der Haut darstellen.
Betroffener Artikel
ThermaCare® Wärmeauflagen für größere Schmerzbereiche
Chargen-Nr.: T73713 und T48946
Haltbarkeitsdatum: 31. August 2020
PZN: 13167262
Packungsgröße: 4er
Es besteht die Möglichkeit, dass das Austreten des schwarzen, körnigen Wärmezelleninhalts vom Kunden erkannt und damit die Anwendung des Produktes unterlassen wird. so das Unternehmen in einer Mitteilung.
Es handelt sich um einen Rückruf auf Großhandelsebene. Endanwendern empfehlen wir bei Betroffenheit Rücksprache mit der jeweiligen Apotheke zu halten und ggf. einen Austausch zu vereinbaren.
Alternativ besteht die Möglichkeit, sich an den Pfizer Consumer Healthcare Customer Service unter 030-550055 54359 zu wenden.
Kundeninformation >http://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/16/2020/00311-20_kundeninfo_de.pdf?__blob=publicationFile&v=1
(Quelle: produktwarnung.eu)
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- 19. Feb 2020 07:33
- Rückruf: Brandgefahr – Søstrene Grene ruft Wärmekissen zurück
von Redaktion · Veröffentlicht 18. Februar 2020 · Aktualisiert 18. Februar 2020
Die Einrichtungskette Søstrene Grene (Anna und Clara) ruft alle Wärmekissen zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht die Gefahr, dass die Wärmekissen beim Erhitzen in der Mikrowelle in Brand geraten können.
Vorhandene Wärmekissen sollten nicht mehr verwendet werden!
Das Unternehmen ist auch in Deutschland mit einigen Filialen vertreten
Betroffener Artikel
Artikel: Wärmekissen
Modell/Typ: alle
Verbraucher die eines dieser Wärmekissen gekauft haben, werden gebeten, betroffene Produkte vor dem 15. Mai 2020 in einen Søstrene Grene-Laden zu bringen. Der Kaufpreis wird erstattet, eine Quittung ist nicht erforderlich.
Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/2020-02-07_recall_heat-pad_A4_DE.pdf
(Quelle: produktwarnung.eu)
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- 07. Feb 2020 08:44
- Rückruf: Gesundheitsgefahr – Zeeman ruft Spielzeugschleim „Dinosaur Bouncing Putty“ zurück
von Redaktion · Veröffentlicht 6. Februar 2020 · Aktualisiert 6. Februar 2020
Der Textildiscounter Zeeman meldet den Rückruf von Spielzeugschleim der Bezeichnung „Dinosaur Bouncing Putty“ und der Artikelnummer 64057. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei Kontrollen ein zu hoher Gehalt an Borsäure festgestellt. Eine Gesundheitsgefahr kann nicht ausgeschlossen werden.
Betroffener Artikel
Artikel: Dinosaur Bouncing Putty
Artikelnummer: 53978
Verkaufszeitraum: Juli bis Dezember 2019
Verkauf via: Zeeman
Betroffene Artikel können gegen Kaufpreiserstattung in jeder Zeeman-Filiale zurückgegeben werden.
Kundenservice
Weitere Informationen: csr@zeeman.com
(Quelle: produktwarnung.eu) -
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- 07. Feb 2020 08:39
- Rückruf: Thomas Philipps ruft „Eiswürfelbehälter Fresh&Cold“ zurück
von Redaktion · 6. Februar 2020
Thomas Philipps informiert über den Rückruf des Artikels „Eiswürfelbehälter Fresh&Cold“ , der seit August 2018 zum Preis von 1,00 Euro im Verkauf war.
Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei einer Überprüfung des Eiswürfelbehälters mit der Charge 2050905 ein möglicher Farbstoffübergang in Lebensmittel (Farbstoff Rhodamin B) festgestellt. Rhodamin B ist als potentiell karzinogen, mutagen und ökotoxisch eingestuft
Um ein mögliches Gesundheitsrisiko auszuschließen, sollten vorhandene Behälter nicht mehr verwendet werden.
Betroffener Artikel
Artikel: Eiswürfelbehälter Fresh&Cold
EAN: 8711252980935
Artikelnummer: 04004828
Charge: 2050905
VK-Preis: 1,00 €
Verkaufszeitraum: ab August 2018
Kunden können betroffene Artikel in jedem Thomas Philipps Markt zurückgeben, der Kaufpreis wird erstattet
Kundenservice
Fragen beantwortet der Kundenservice unter der Telefonnummer 05402 – 919 259 oder per E-Mail an service@thomas-philipps.de
Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/R%C3%BCckrufEisw%C3%BCrfelbeh%C3%A4lter.pdf
(Quelle: produktwarnung.eu)
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- 01. Feb 2020 08:46
- Rückruf: Bruchgefahr – Prophete ruft REX-Mountainbikes des Modelljahres 2019 zurück
von Redaktion · Veröffentlicht 31. Januar 2020 · Aktualisiert 31. Januar 2020
Die Prophete GmbH informiert über den Rückruf von REX GRAVELER 9.6 und 960 Mountainbikes, die im Jahr 2019 ausgeliefert wurden. Wie das Unternehmen mit Sitz in Rheda-Wiedenbrück mitteilt, kann es durch einen Fehler im Fertigungsprozess eines Bauteils im Rahmen zu Brüchen des Rahmensitzrohres im Bereich der Stoßdämpferumlenkung kommen.
Ein Bruch des Rahmens kann dazu führen, dass der Fahrer die Kontrolle verliert, stürzt und möglicherweise Verletzungen erleidet.
Betroffen sind folgende Mountainbikes („MTB“) des Modelljahres 2019 der Marke REX aus dem Hause Prophete
REX GRAVELER 9.6 MTB 27,5“ mit der Artikelnummer: 51459-3111
REX GRAVELER 9.6 MTB 27,5“ mit der Artikelnummer: 53559-3612
REX GRAVELER 960 MTB 650 mit der Artikelnummer: 53459-3612
Die Prophete GmbH wird die Rückholung so schnell wie möglich organisieren und wird sich – sofern Kundendaten vorhanden sind – zur
Abstimmung eines Termins mit Ihnen in Verbindung setzen.
Der Kaufpreis wird nach der Rückholung gegen Nachweis der Kaufpreiszahlung (z.B. durch Kaufbeleg) in voller Höhe zurückerstattet. Wer keinen Kaufnachweis mehr hat, bitte mit dem Kundenservice in Verbindung setzen.
Kundenservice
Für Fragen stehen Ihnen unsere Mitarbeiter unter der Hotline 05242-4108-9828 zur Verfügung.
Schriftliche Anfragen bitte an die E-Mail-Adresse fully@prophete.de oder an die Fax-Nummer 05242-4108-272 senden.
Kundeninformation >http://www.prophete.de/de/rueckruf.php
(Quelle: produktwarnung.eu) -
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- 25. Jan 2020 10:38
- Warnung vor Dosierfehlern: Arzneimittelkommission warnt zu Otriven® Nasentropfen für Säuglinge
von Redaktion · 25. Januar 2020
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker hat eine Warnung zu möglichen Dosierfehlern bei Otriven® (Xylometazolin) 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge herausgegeben.
Der Warnung zufolge gab es mehrere Meldungen von Eltern an eine Apotheke, dass mit der beiliegenden Dosierpipette eine zuverlässige Gabe der empfohlenen Menge an Tropfen schwierig umzusetzen sei, insbesondere dann, wenn es sich um unruhige, jüngere Kinder handelt.
Grundsätzlich sind bei abschwellenden Xylometazolin- und Oxymetazolin- haltigen Nasentropfen für Säuglinge und Kleinkinder schwere Nebenwirkungen (z. B. Atemstillstand) möglich. Darauf wird in der jeweiligen Packungsbeilage hingewiesen. Diese können bereits bei kleinsten Applikationsgaben auftreten.
Umso gefährlicher erscheint in diesem Zusammenhand die AMK Meldung. Das Risiko einer Überdosierung der Tropfen kann sich durch unzureichende Dosiergenauigkeit der Pipette stark erhöhen.
Erst im vergangenen Jahr wurde die Produktinformationen zu Otriven® 0,025 % Nasentropfen um den Hinweis ergänzt, dass die Anwendung bei Kindern unter einem Jahr nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen sollte.
Meldung von Nebenwirkungen
Die AMK bittet, Nebenwirkungen, einschließlich Medikationsfehler, die bei der Anwendung von Xylometazolin- oder Oxymetazolin-haltigen Nasentropfen aufgetreten sind, unter www.arzneimittelkommission.de zu melden
Weitere Informationenen hierzu:
04/20 AMK Informationen der Institutionen und Behörden >http://www.abda.de/fuer-apotheker/arzneimittelkommission/amk-nachrichten/detail/04-20-informationen-der-institutionen-und-behoerden-amk-potentielle-medikationsfehler-bei-otrivenr-gegen-schnupfen-0025-nasentropfen-fuer-saeuglinge-aufgrund-unzureichender-dosiergenauigkeit-der-pipettenmontur/
Apotheker fordert Verbot des Produkts >http://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/apothekenpraxis/otriven-apotheker-schreibt-an-bfarm-dosierungsfehler-bei-saeuglingen/
(Quelle: produktwarnung.eu)
Quelle: Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK)
Internet: https://www.abda.de/fuer-apotheker/arzneimittelkommission/amk/ -
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- 24. Jan 2020 23:52
- Liebe BubisMama,
danke für deine Aufklärung. Es ist so wichtig -
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- 24. Jan 2020 17:26
- Rückruf: Enterobacter – Hersteller ruft „CV Perfect Lift verwöhnende Reinigungstücher“ via Müller zurück
von Redaktion · 24. Januar 2020
Der Hersteller Dr. Schumacher ruft den Artikel CV Perfect Lift verwöhnende Reinigungstücher zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, wurden in dem Produkt Bakterien der Gattung Enterobacter (Pluralibacter) gergoviae nachgewiesen. Bei Kontakt mit den Augen kann eine Gesundheitsgefährdung nicht ausgeschlossen werden.
Der Artikel wurde ausschliesslich über Filialen der Drogeriemarkt Müller verkauft.
Betroffener Artikel
Artikelbezeichnung: Perfect Lift verwöhnende Reinigungstücher
Marke: CV Cadea Vera
Inhalt: 25 Stück
EAN: 2200223815216
Chargennummer: 214915
Verkaufszeitraum: 18.09.2019 – 22.01.2020
Ein Teil der kontaminierten Packungen kann durch aufgeblähte Verpackungen, kleine dunkle Punkte auf dem Vlies oder einen säuerlichen Geruch identifiziert werden.
Kunden sollten betroffene Reinigungstücher nicht mehr verwenden. Die Rückgabe des betroffenen Artikels ist in jeder Müller-Filiale möglich. Der Kaufpreis wird auch ohne Vorlage des Kassenbons erstattet.
Kundenservice Müller
Bei Fragen können Sie den Müller Kundenservice unter: 00800 / 174 00 174 (Ansprechstelle/Kundenservice) oder via E-Mail an info@mueller.de kontaktieren
Kundenservice Hersteller
Herrn Grohs, Tel: +49 163 59 000 46, E-Mail: carsten.grohs@schumacher-online.com
(Quelle: produktwarnung.eu)
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- 24. Jan 2020 17:25
- Rückruf: dm-drogerie markt ruft „alverde Baby Pflegelotion Bio-Sheabutter Bio-Kamille“ zurück
von Redaktion · 24. Januar 2020
dm-drogerie markt informiert über den Rückruf des Artikels „alverde Baby Pflegelotion Bio-Sheabutter Bio-Kamille“, unabhängig vom Mindesthaltbarkeitsdatum (MHD). Wie das Unternehmen mitteilt, kann nicht ausgeschlossen werden, dass in dem genannten Produkt vereinzelt Hefen enthalten sind. Das Risiko einer gesundheitlichen Auswirkung ist sehr gering, bei empfindlichen Verbrauchern kann die Verwendung des Produktes jedoch Entzündungen begünstigen.
Da es sich hierbei um eine Pflegelotion für Babys handelt, hat sich dm-drogerie markt entschieden, das Produkt vorsorglich zurückzurufen.
Betroffener Artikel
Artikel: alverde Baby Pflegelotion Bio-Sheabutter Bio-Kamille
Mindesthaltbarkeitsdatum (MHD): Alle
dm-drogerie markt bittet darum, das Produkt nicht zu verwenden und ungeöffnet oder bereits angebrochen in die dm-Märkte zurückzubringen. Der Kaufpreis wird Ihnen selbstverständlich erstattet.
Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/01/dmbl2.pdf
(Quelle: produktwarnung.eu)
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- 24. Jan 2020 17:21
- !!! Patientenwarnung: Erhöhtes Hautkrebsrisiko – Picato® nicht mehr anwenden
von Redaktion · Veröffentlicht 24. Januar 2020 · Aktualisiert 24. Januar 2020
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über eine Entscheidung der europäischen Kommission zum Arzneimittel Picato® (Wirkstoff: Ingenolmebutat), welches zur topischen Behandlung aktinischer Keratosen der Haut vom 17.01.2020 angewedet wird. Diese hat gemäß Art. 20 der Verordnung (EG) Nr. 726/04 vorläufig das Ruhen der Zulassungen für Picato® angeordnet.
Die Arzneimittel sind ab sofort nicht mehr verkehrsfähig!
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte bereits im September 2019 eine Sicherheitsprüfung von Ingenolmebutat veranlasst. Die Prüfung wurde auf Anforderung der Europäischen Kommission eingeleitet, nachdem Daten aus mehreren Studien eine erhöhte Anzahl von Hautkrebsfällen, einschließlich Fällen von Plattenepithelkarzinom, bei Patienten, die Picato anwendeten, zeigten.
Patienten wird demzufolge empfohlen, die Anwendung von Picato® vorsichtshalber einzustellen, bis eine abschließende Klärung der Arzneimittelsicherheit vorliegt.
Ingenolmebutat ist eine in der Garten-Wolfsmilch (Euphorbia peplus) vorkommende Substanz aus der chemischen Gruppe der Diterpene. Sie wird als Arzneistoff zur topischen Behandlung der aktinischen Keratose, einer durch intensive Einwirkung von UV-Strahlung verursachten Hauterkrankung und Präkanzerose, verwendet. (wikipedia.de)
Picato® ist als Gel erhältlich, das auf die von aktinischen Keratosen betroffenen Hautpartien aufgetragen wird. Es wird verwendet, wenn die von aktinischen Keratosen betroffene Oberhaut nicht übermäßig verhornt oder verdickt und erhaben ist. Aktinische Keratosen werden durch zu viel Sonnenlicht verursacht und können zu invasivem Hautkrebs führen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt Patienten aus diesem Grund die Anwendung von Picato® (Ingenolmebutat) einzustellen.
Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) prüft derzeit Daten zu Hautkrebs bei Patienten, die Picato® anwenden. Die Endergebnisse einer Studie, die Picato® mit Imiquimod (einem anderen Arzneimittel gegen aktinische Keratosen) vergleicht, weisen auf ein höheres Hautkrebsrisiko im behandelten Bereich nach Anwendung von Picato® im Vergleich zu Imiquimod hin.
Aufgrund der Bedenken über einen möglichen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Picato® und der Entwicklung von Hautkrebs hat der PRAC empfohlen, die Zulassungen der Arzneimittel vorsorglich ruhen zu lassen, und festgestellt, dass alternative Behandlungsmethoden zur Verfügung stehen.
Der PRAC wird seine Überprüfung fortsetzen. Wenn diese abgeschlossen ist, wird die EMA den Patienten und den Angehörigen der Heilberufe aktualisierte Leitlinien zur Verfügung stellen.
Patienteninformation
Informationen des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für Patienten
Es bestehen Bedenken über einen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Picato® und der Entwicklung von Hautkrebs.
Patienten sollten Picato® nicht mehr zur Behandlung von aktinischen Keratosen anwenden, solange die Daten überprüft werden.
Patienten sollten auf ungewöhnliche Hautveränderungen oder -wucherungen achten und beim Auftreten neuer Hautveränderungen umgehend einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Fragen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Quellen:
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/picato.html
http://de.wikipedia.org/wiki/Ingenolmebutat
(Quelle: produktwarnung.eu)
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- 15. Jan 2020 16:08
- Rückruf: Schadstoff – IKEA ruft TROLIGTVIS Reisebecher zurück
von Redaktion · Veröffentlicht 15. Januar 2020 · Aktualisiert 15. Januar 2020
Das schwedische Möbelhaus IKEA bittet alle Kunden, die einen TROLIGTVIS Reisebecher mit der Bezeichnung „Made in India“ gekauft haben, diesen nicht mehr zu verwenden. Wie das Unternehmen mitteilt, haben aktuelle Tests gezeigt, dass der Reisebecher möglicherweise die zulässigen Migrationswerte für Dibuthylphthalat (DBP) überschreitet.
IKEA ruft den Becher vorsorglich zurück, obwohl das Risiko sehr gering ist, dass es zu einer unmittelbaren negativen Auswirkung auf die Gesundheit kommt.
Betroffener Artikel
Produkt: TROLIGTVIS Reisebecher
Bezeichnung: „Made in India“
Im Verkauf seit: Oktober 2019
Der betroffene TROLIGTVIS Reisebecher wurde seit Oktober 2019 in den IKEA Einrichtungshäusern verkauft. IKEA bittet Kunden, die einen Reisebecher mit der Bezeichnung „Made in India“ gekauft haben, diesen gegen Erstattung des vollen Kaufpreises in ein IKEA Einrichtungshaus zurückzubringen. Ein Kaufnachweis (Kassenbon) ist nicht erforderlich.
Kundenservice
Weitere Informationen unter www.ikea.de oder unter der IKEA Hotline 0800-0001041
Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/01/PM_final.pdf
(Quelle: produktwarnung.eu)
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- 27. Dez 2019 16:34
- Rückruf: Erhöhte Melaminfreisetzung – Hema ruft Kinder Frühstücksteller zurück
von Redaktion · Veröffentlicht 27. Dezember 2019 · Aktualisiert 27. Dezember 2019
Das niederländische Einzelhandels-Unternehmen Hema mit Filialen in den Niederlanden, Belgien, Luxemburg, Frankreich und Deutschland warnt vor dem abgebildeten Melamin-Frühstücksteller. Wie das Unternehmen mitteilt, hatten Untersuchungen ergeben, dass mehr Melamin freigesetzt wird, als gesetzlich zulässig ist.
Die IARC stufte Melamin im Jahr 2017 als möglicherweise krebserzeugend ein!
Betroffener Artikel
Artikel: Melamin-Frühstücksteller
Artikelnummer: 80.63.0512
Chargennummer 2-3-2019
Wenn Sie einen dieser Frühstücksteller besitzen, werden Sie gebeten, diesen in einer HEMA-Filiale zurückzugeben. Dort wird auch ohne Kassenbon der Kaufbetrag erstattet.
Kundenservice
Für weitere Informationen steht der HEMA-Kundenservice von Montag bis Freitag unter der Telefonnummer (0180) 2436233 zur Verfügung
Produktabbildung: HEMA
(Quelle: produktwarnung.eu) -
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- 19. Dez 2019 08:19
- Rückruf: Keimbelastung – Midsona ruft Babywaschlotion „URTEKRAM Perfume Baby All-Over Wash“ zurück
von Redaktion · 18. Dezember 2019
Die Midsona Denmark A/S informiert über den Rückruf des URTEKRAM Perfume Baby All-Over Wash mit den Lotnummern 3015057,3016020 und 900906. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht die Möglichkeit einer bakteriellen Kontamination oberhalb des Schwellenwertes für Babys
Um welchen Typ Erreger es sich dabei handelt, wird bedauerlicherweise nicht mitgeteilt, ebensowenig die Vertriebswege in Deutschland!
Betroffener Artikel
Produkt: URTEKRAM Perfume Baby All-Over Wash
MHD: 240821 Lotnummer: 3015057
MHD: 300821 Lotnummer: 3016020 und 900906
MHD: 300521 Lotnummer: 900906
Die Lotnummern sind auf dem Ettikett auf der Rückseite aufgedruckt.
Verbraucher werden aufgefordert, betroffene Produkte zu entsorgen! Somit erfolgt keine Erstattung!
Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2019/12/ggt.pdf
(Quelle: produktwarnung.eu)